處理污水量按需求定
可售賣地全國
類型廢水處理設備
加工定制是
材質防腐碳鋼
防腐工藝環氧瀝青
電源380v
功率20-40kw
處理量5-1000噸
進水口50mm
出水口110mm
定制加工是
材料碳鋼
材料厚度6mm
處理類型屠宰廢水
排放標準一級A
規格定制
是否定制是
進出水口50
處理水量5-1000噸/每天
進水管徑DN50mm
出水管徑DN1100
生產周期3-5天
醫院污水處理所用工藝必須確保處理出水達標,主要采用的三種工藝有:加強處理效果的一級處理、二級處理和簡易生化處理。 工藝選擇原則為:
醫院污水來源及成分復雜,危害性大,污水中含有大量的病原、和化學藥劑, 具有空間污染、急性和潛伏性的特征。如果含有病原微生物的醫院污水,不經過消 毒處理排放進入城市下水管道或環境水體,往往會造成水體的污染,引發各種疾病及病, 嚴重危害人們的身體健康?,F有常規的醫院污水處理一般為一級物化處理加氯化消毒,或二 級生化處理加氯化消毒,在衛生安全方面存在很多問題,諸如:1.常規醫院污水處理設施在 處理過程中,受到技術工藝的制約,主要是活性污泥微生物種類和數量少,系統內物理、化 學、生物化學反應過程不完全,并且,一些病原微生物易隨出水排放、擴散等,使得常規污 水處理工藝對醫院污水中,主要的有機污染物以及病原微生物的處理效率不高;2.由于 污水水質,常規好氧生物處理系統無封閉措施,曝氣供氧過程產生的氣泡擴散形成了大 量的氣溶膠分子,這些氣溶膠大分子表面附著了一些病原微生物,向空氣中擴散傳播,這就 為性疫病的傳播打開了另一條通道,造成對空氣的嚴重污染。特別是對于類似“SARS” 這種高度呼吸道急蔓延的有效控制,是絕不可取的。3.目前城市二級污水處理廠實 際運行中存一些問題:現在常用的氯消毒方法毒很大,臭氧、二氧化氯毒較小 的消毒劑又由于其高昂的費用而限制了大規模的使用,在醫院污水處理過程中,對出水消毒 效率不高。
廢水處理
①廢水通過進水管進入廢水調節池調節水質和水量。
②調節后的水通過氧化反應沉淀池混合攪拌區底部的進水管進入 氧化反應沉淀池,與來自藥液添加系統的過氧化氫、亞鐵鹽的藥液混合,利用 設置在攪拌區中部的攪拌裝置進行攪拌;過氧化氫與亞鐵鹽反應產生大量活潑 的羥基自由基,破壞大蒜素的結構,廢水中的污染物被氧化分解,氧化分解后 的廢水進入沉淀區的廢水流道,沉淀區的三相分離器實現泥水分離。
③污泥在重力的作用下下沉到氧化反應沉淀池沉淀區的下部,通過底 部的沉淀物排放閥排出;廢水通過溢水堰、出水管和連接管連通多級缺氧厭氧 反應池的進水管。
④污水通過多級缺氧厭氧反應池兼氧段的進水管進入多級缺氧厭氧反應池 的下部;廢水進入多級缺氧厭氧反應池后沿擋流板上下前進,依次通過兼氧段、 缺氧段和厭氧段的每個反應室的污泥床,反應池中的污泥隨著廢水的上下流動 和沼氣上升的作用而運動,擋流板的阻擋作用和污泥自身的沉降作用又使污泥 的流速降低,因此大量的污泥都被截留在反應池中,反應池中的微生物與廢水 中的有機物充分接觸。兼氧段的兼性菌、缺氧段和厭氧段的異養菌將污水中的 淀粉、纖維、碳水化合物等懸浮污染物和可溶性有機物水解為有機酸,使大分 子有機物分解為小分子有機物,不溶性的有機物轉化成可溶性有機物。
⑤厭氧反應后的廢水在厭氧段末端設有的三相分離器實現泥、水、甲烷氣 的分離,污泥在重力的作用下下沉到厭氧段下部,通過底部的污泥排放閥排出。 多級缺氧厭氧反應池產生的甲烷等廢氣通過反應池頂部集氣管收集排放。廢水 通過溢水堰、出水管和連接管連通好氧接觸氧化池的進水管。
⑥廢水通過進水管進入好氧接觸氧化池的中下部,在布水三角錐的作用下 均勻布水,所述的曝氣盤是均勻設置有微孔的微孔式曝氣盤,產生大量的微氣 泡,所述溶解氧測量調控裝置根據氧容量調控鼓風機工作,確保好氧接觸氧化 池水中的溶解氧大于2mg/L;活性污泥附著生長在曝氣盤上面的填料表面,不隨 水流動,因生物膜直接受到上升氣流的強烈攪動,不新;在充足供氧條件 下,填料表面的好氧微生物將廢水中的有機物進行降解;更新的生物膜在重力 的作用下下沉到好氧接觸氧化池的下部,通過底部的污泥排放管閥排出;處理 后的廢水通過溢流堰流出。
⑦好氧接觸氧化池的出水管連接多層好氧活動濾塔上部的布水管,廢水 通過多層過濾后落到下部的集水槽,在集水槽上部的二氧化氯消毒設備對處理 后的水進行消毒,水從好氧活動濾塔下部的出水管流出,實現廢水的達標排放。 每層濾塔的濾料支撐架設計成倒梯形抽屜式,一方面加強通風,避免產生臭氣, 另一方面便于觀察和更換濾料,當該層濾料堵塞嚴重,濾速很低時,只需把該 層濾料抽出更換即可。
⑧氧化反應沉淀池、多級缺氧厭氧反應池和好氧接觸氧化池產生的污 泥脫水后外運。
制藥廢水包括發酵類制藥廢水、化學合成類制藥廢水、提取類制藥廢水、類制藥廢水、生物工程類制藥廢水、混裝制劑類制藥廢水等。廢水中所含成份主要為發酵殘余物、破乳劑和殘留抗生素及其降解物,大量未被利用的有機組分及其分解產物,廢水的COD,BOD5 都比較高。BOD5 一般在4000~13000mg/L之間,還有抗生素提取過程中殘留的各種和一些無機鹽類等。廢水帶有較重的顏色和氣昧,懸浮物含量高,易產生泡沫,含有難降解物質和有抑菌作用的抗生素,并且有毒性等。這類污水直接排放會帶來很大的污染,排放的自然水體會直接污染水源毒死水生物,地下水也將受到污染,我們人類離不開水,而人和動物長期飲用被污染的水會導致疾病危害。
制藥污水案例
貴州近幾年來的發展突飛猛進,制藥廠也層出不窮,有些黑心藥廠直接把污水外排,污染了當地的水之源,破壞了自然環境,貴陽曾報導過一家制藥廠污水長期外排后污染了貴陽人賴以生存的紅楓湖水庫,水庫的水生物大多被毒死,經有關部門查處后制藥廠提出了整改,水體得到了恢復,從此可看出制藥廢水綜合治理日顯突出, 應加強對此類廢水治理, 從而減少對水環境和人類的危害。
制藥廢水來源及成分
生產廢水主要來自生產車間,主要為生產過程中的原藥洗滌水,原藥藥汁殘液、過濾、蒸餾、萃取等單元操作中產生的污水、生產設備洗滌和地板沖洗用水。污染物主要是從藥材中煎出的各種成分,主要成分為:糖類、蕙醒、木質素、生物堿、蛋白質、色素及它們的水解產物。
制藥工業廢水通常屬于較難處理的高濃度有機廢水,因制藥產品不同,生產工藝不同而差異較大。制藥工業廢水通常具有組成復雜、有機污染物種類多、COD值和BOD5值高且波動性大、pH值經常變化、帶有顏色和氣味、懸浮物含量高、易產生泡沫、含有難降解物質和有抑菌作用的抗生素,并且有毒性等特點。COD=5000~80000 mg/L; SS=500~25000 mg/L ;含鹽濃度高。
公司簡介
公司近年來一直致力于各類制藥類廢水的治理研究。制藥廢水首先應先針對各廢水中特有的毒性物質采取針對性預處理方法,如脫鹽處理、微電解、催化氧化等方法;然后采用生物處理保證廢水達標。生物處理工藝主要有好氧生物處理、厭氧生物處理和厭氧-好氧組合處理工藝。經過我公司多年的研究及實踐經驗,針對不同的水質情況和出水要求采用適合的預處理及后續生化處理工藝。對于高濃度制藥廢水采用SRIC或UASB厭氧工藝處理,該工藝去除率高,運行穩定,而且能夠產出沼氣,為企業帶來一定的經濟效益。
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